Cellules présentatrices de l’antigène dans les réponses cellulaires T

Responsables: N. Fazilleau / S. Guerder

Objectifs scientifiques 


 Les cellules présentatrices d’antigènes, qu’il s’agisse de cellules dendritiques (DC), de cellules B ou de monocytes, sont des régulateurs essentiels des réponses immunitaires. Par conséquent, le programme fonctionnel de présentation de l’antigène déterminera si la tolérance des lymphocytes T ou l’immunité protectrice est induite. L’objectif principal de notre équipe est de déterminer comment la fonction des DC est programmée au cours de l’ontogenèse et d’examiner comment ces interactions cellulaires entre différentes cellules présentatrices d’antigènes et les lymphocytes T impactent les réponses immunitaires dans des contextes physiologiques ou pathologiques. Nous examinons ainsi les mécanismes qui régulent la fonction des DC pour induire soit une tolérance des lymphocytes T dans un contexte auto-immun, soit une réponse immunitaire appropriée pour le développement de vaccins ou pour le développement de réponses antitumorales. Nous examinons également comment les facteurs dérivés des cellules présentatrices d’antigènes peuvent contribuer au développement de cellules T effectrices et mémoires, avec un accent particulier sur les régulateurs de l’immunité des cellules B, les cellules T folliculaires auxiliaires (Tfh) et les cellules T folliculaires régulatrices (Tfr).

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Nos projets


AXE 1 : Les cellules dendritiques dans la tolérance centrale et l'autoimmunité

 
Les DC contribuent largement à la tolérance des lymphocytes T

Dans le thymus, les différentes sous-population de DC traitent  et présentent les peptides dérivés des protéines du soi aux thymocytes  pour induire soit la suppression des thymocytes auto-réactifs, soit le développement de lymphocytes T régulateurs. Notre équipe a découvert
les propriétés uniques de la sérine protéase spécifique du thymus (TSSP) en éditant le répertoire peptidique du « soi » présenté par les cellules stromales dans le thymus et son impact sur le développement du répertoire des lymphocytes T auto-réactifs. Nous avons donc montré que la non expression de TSSP par les DC thymiques améliore la suppression des cellules T CD4 auto-réactives et prévient ainsi le diabète de type 1 ou réduit la gravité de l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale. Par la suite, nous caractérisons davantage la fonction de TSSP et évaluons de nouvelles stratégies basées sur les propriétés uniques de TSSP pour le traitement de ces maladies auto-immunes médiées par les lymphocytes T. Enfin, en combinant des études pangénomiques et des études fonctionnelles, nous examinons comment l’environnement thymique conditionne la différenciation et la maturation des DC thymiques et confère aux DC thymiques une fonction de présentation constitutive de l’antigène.

 

AXE 2: Physiologie, anatomie et régulation des réponses T-B dépendantes

L’objectif de la vaccination est de générer des cellules mémoires dotées de capacités fonctionnelles améliorées ou nouvelles, capables d’induire une réponse immunitaire amplifiée et plus rapide lors d’une exposition ultérieure à un pathogène. Nous postulons que l’adaptation et la qualité de l’immunité humorale conférée lors d’une réponse immunitaire dépendent de la manipulation des cellules dendritiques (CD) qui régulent le développement de Tfh et de Tfr, par conséquent les réactions des centres germinatifs (GC) et, in fine, la composition des compartiments mémoires Tfh et B.

Figpart2-1En utilisant des modèles d’antigènes spécifiques que nous avons développés en laboratoire, nos objectifs sont d’évaluer : 1- la nature du système de délivrance et la nature des signaux immunomodulateurs qui contrôlent ces événements, 2- les liens entre l’anatomie des compartiments mémoire et leur état, 3- l’influence de la formulation du vaccin sur la disponibilité et la persistance de l’Ag, 4- le dialogue entre différentes cellules mémoires qui collaborent étroitement lors des réponses de rappel.

D’une part, nous évaluons l’impact des agonistes TLR et STING, seuls ou en association, sous différentes formes : lipidées, adsorbées sur l’alun, nanoparticules, sur la réponse antigénique spécifique et son effet protecteur contre les infections bactériennes. D’autre part, notre objectif est également de contourner l’hyporéactivité vaccinale aux âges extrêmes (nouveau-nés et personnes âgées). Nous prévoyons d’optimiser les stratégies de formulation d’adjuvants favorisant la différenciation des cellules Tfh humaines.

Un autre aspect de nos études porte sur la régulation des réponses humorales par les lymphocytes T Foxp3+. La production de GC varie selon le contexte inflammatoire. Jusqu’à présent, ces différences étaient attribuées à l’hétérogénéité des cellules Tfh. Cependant, nous avons récemment démontré que l’activation des lymphocytes T par les DC influence également le compartiment Tfr, démontrant que les Tfr partage de nombreuses propriétés avec les Tfh, telles que la spécificité antigénique, la polarisation en fonction du milieu inflammatoire et la capacité à promouvoir la réaction de GC. Cela suggère que la fonction pléiotrope des Tfr pourrait refléter celle de différents sous-ensembles cellulaires. Dans ce contexte, nous décryptons l’hétérogénéité du compartiment Tfr et évaluons le rôle physiologique des différents sous-ensembles de Tfr en réponse à un antigène du non-soi ou au cours de l’encéphalomyélite dépendante des lymphocytes B.

Enfin, il est désormais clairement établi que le dialogue croisé entre les Tfh et les lymphocytes B contrôle réciproquement la plasticité des cellules Tfh et des lymphocytes B. Ainsi, nous avons démontré que l’affinité du BCR régule le développement des Tfh effecteurs. Nous avons également mis en évidence que le maintien de la mémoire et sa fonction lors d’une ré-exposition à l’antigène reposent tous deux sur des interactions Tfh/B.

 

figpart2-2Actuellement, nous caractérisons de manière approfondie les cellules Tfh mémoires et évaluons l’impact physiologique de leurs interactions sur la qualité et la longévité de la réponse humorale, tant chez la souris que chez l’homme. Par ailleurs, nous étudions des pathologies auto-immunes humaines médiées par des auto-anticorps, telles que le pemphigus vulgaire, et analysons dans quelle mesure la réponse des patients aux traitements de déplétion des lymphocytes B repose non seulement sur l’inhibition des cellules B auto-réactives, mais également sur la régulation exercée par leurs partenaires directs, à savoir les cellules Tfh.

AXE 3: Développement des réponses T anti tumorales

 

D’une part, nous étudions comment les interactions moléculaires au cours du dialogue B–Tfh contribuent à la lymphomagenèse dans les lymphomes folliculaires et angio-immunoblastiques, dans le but d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

D’autre part, nous analysons les mécanismes qui favorisent ou inhibent le recrutement et la fonction des cellules dendritiques (DC) au sein des tumeurs. Nous avons récemment montré que le site de développement tumoral détermine l’immunogénicité de la tumeur, ce qui est lié à la cinétique de recrutement des DC porteuses d’antigènes dans les ganglions lymphatiques drainant. Nous caractérisons à présent les voies et l’impact du microenvironnement tumoral sur le recrutement intratumoral des DC, et définissons les mécanismes moléculaires impliqués grâce à l’imagerie biphotonique en temps réel d’explants tumoraux.  Notre objectif à long terme est de déterminer si les facteurs qui améliorent le recrutement des DC dans les tumeurs favorisent également leur recrutement dans les ganglions lymphatiques drainant et, par conséquent, la mise en place de réponses protectrices des lymphocytes T. En parallèle, en combinant approches génomiques et fonctionnelles, nous étudions comment le microenvironnement tumoral modifie la fonction des DC intratumorales afin d’identifier des facteurs permettant de les reprogrammer et d’induire des réponses antitumorales protectrices.

Autres informations


 

Publications

2025

F, Martinez; C, Cotineau; C, Bories; L, Culié; S, Rodriguez; C, Pérals; S, Lachambre; V, Duplan-Eche; F, Bucciarelli; B, Pignolet; R, Liblau; L, Michel; M, Aloulou; N, Fazilleau

Follicular regulatory T cells promote experimental autoimmune encephalomyelitis by supporting B cell egress from germinal centers. Article de journal

Dans: Science Translational Medecine, vol. 17 , no. 813, 2025.

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C, Pérals; le Jan S,; C, Muller; R, Le Naour; P, Bernard; M, Viguier; N, Fazilleau

Polarization of circulating follicular helper T cells correlates with bullous pemphigoid severity. Article de journal

Dans: British Journal of Dermatology, vol. 192, no. 2, p. 283-292, 2025.

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2024

V, Hébert; J, Novarino; C, Maho-Vaillant Mand Perals; S, Calbo; ML, Golinski; F, Martinez; P, Joly; N, Fazilleau

The emergence of circulating activated autoreactive desmoglein 3-specific follicular regulatory T cells is associated with long-term efficacy of rituximab in patients with pemphigus vulgaris. Article de journal

Dans: British Journal of Dermatology, vol. 191, no. 4, p. 605-615, 2024.

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Mélique, Suzanne; Vadel, Aurélie; Rouquié, Nelly; Yang, Cui; Bories, Cyrielle; Cotineau, Coline; Saoudi, Abdelhadi; Fazilleau, Nicolas; Lesourne, Renaud

THEMIS promotes T cell development and maintenance by rising the signaling threshold of the inhibitory receptor BTLA Article de journal

Dans: Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 121, no. 20, p. e2318773121, 2024, ISSN: 1091-6490.

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C, Murat; S, Guerder

Variegate expression of Cre recombinase in hematopoietic cells in CD11c-cre transgenic mice. Article de journal

Dans: J Immunol Methods, vol. 525, 2024.

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A, Zamora; M, Nougué; L, Verdu; E, Balzan; T, Draia-Nicolau; E, Benuzzi; F, Pujol; V, Baillif; E, Lacazette; F, Morfoisse; J, Galitzky; A, Bouloumié; M, Dubourdeau; B, Chaput; N, Fazilleau; J, Malloizel-Delaunay; A, Bura-Rivière; AC, Prats; B, Garmy-Susini

15-Lipoxygenase promotes resolution of inflammation in lymphedema by controlling Treg cell function through IFN-β. Article de journal

Dans: Nature Communications, vol. 15, no. 1, p. 221., 2024.

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2023

X, Mas-Orea; Rey L, Battut L; C, Bories; C, Petitfils; A, Abot; N, Gheziel; E, Wemelle; C, Blanpied; JP, Motta; C, Knauf; F, Barreau; E, Espinosa; M, Aloulou; N, Cenac; M, Serino; L, Mouledous; N, Fazilleau; G, Dietrich

Proenkephalin deletion in hematopoietic cells induces intestinal barrier failure resulting in clinical feature similarities with irritable bowel syndrome in mice. Article de journal

Dans: Commun Biol. , vol. 6, no. 1, p. 1168, 2023.

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M, Viguier; C, Pérals; B, Poirier; M, Battistella; F, Aubin; H, Bachelez; JL, Prétet; T, Gheit; M, Tommasino; A, Touzé; ML, Gougeon; N., Fazilleau

Human papilloma virus-16-specific CD8+ T-cell expansions characterize different clinical forms of lichen planus and not lichen sclerosus et atrophicus. Article de journal

Dans: Experimental Dermatology, iss. 32, no. 6, p. 859-868, 2023.

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2022

Ph., Kemoun; Ader, I.; Planat-Benard, V.; Dray, C.; Fazilleau, N.; Monsarrat, P.; Cousin, B.; Paupert, J.; Ousset, M.; Lorsignol, A.; Raymond-Letron, I.; Vella, B.; Valet, P.; Kirkwood, T.; Beard, J.; Pénicaud, L.; Casteilla, L.

A gerophysiology perspective on healthy ageing. Article de journal

Dans: Ageing Research Reviews, vol. 73, p. 101537, 2022.

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Yang, Cui; Blaize, Gaëtan; Marrocco, Rémi; Rouquié, Nelly; Bories, Cyrielle; Gador, Mylène; Mélique, Suzanne; Joulia, Emeline; Benamar, Mehdi; Dejean, Anne S.; Daniels-Treffandier, Hélène; Love, Paul E.; Fazilleau, Nicolas; Saoudi, Abdelhadi; Lesourne, Renaud

THEMIS enhances the magnitude of normal and neuroinflammatory type 1 immune responses by promoting TCR-independent signals Article de journal

Dans: Science Signaling, vol. 15, no. 742, p. eabl5343, 2022, (Publisher: American Association for the Advancement of Science).

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Aloulou, Meryem; Fazilleau, Nicolas

The Use of Peptide-MHCII Tetramers to Identify Antigen-Specific T Follicular Helper and T Follicular Regulatory Cells Article de journal

Dans: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), vol. 2380, p. 141–147, 2022, ISSN: 1064-3745.

Résumé | Liens | BibTeX

Argenty, Jérémy; Rouquié, Nelly; Bories, Cyrielle; Mélique, Suzanne; Duplan-Eche, Valérie; Saoudi, Abdelhadi; Fazilleau, Nicolas; Lesourne, Renaud

A selective LIS1 requirement for mitotic spindle assembly discriminates distinct Ŧ-cell division mechanisms within the Ŧ-cell lineage Article de journal

Dans: Elife, vol. 11, p. e80277, 2022, ISSN: 2050-084X.

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2021

Martinez, F; Novarino, J; Mejía, J E; Fazilleau, N; Aloulou, M

Ageing of T-dependent B cell responses Article de journal

Dans: Immunology letters, 2021.

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Baumjohann, D; Fazilleau, N

Antigen-dependent multistep differentiation of T follicular helper cells and its role in SARS-CoV-2 infection and vaccination. Article de journal

Dans: Eur J Immunol., 2021.

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Maho-Vaillant, M; Pérals, C; Golinski, ML; Hébert, V; Caillot, F; Mignard, C; Riou, G; Petit, M; Viguier, M; Hertl, M; Boyer, O; Calbo, S; Fazilleau, N; Joly, P

RITUXIMAB AND CORTICOSTEROID EFFECT ON DESMOGLEIN-SPECIFIC B-CELLS AND DESMOGLEIN-SPECIFIC T-FOLLICULAR-HELPER-CELLS IN PEMPHIGUS Article de journal

Dans: J. Invest Dermatol , 2021.

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Webb, LMC; S, Fra-Bido; S, Innocentin; LS, Matheson; N, Attaf; A, Bignon; J, Novarino; N, Fazilleau; MA., Linterman

Ageing promotes early T follicular helper cell differentiation by modulating expression of RBPJ Article de journal

Dans: Aging Cell, 2021.

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2020

G, Blaize; H, Daniels-Treffandier; M, Aloulou; N, Rouquié; C, Yang; M, Marcellin; M, Gador; M, Benamar; M, Ducatez; KD, Song; O, Burlet-Schiltz; A, Saoudi; PE, Love; N, Fazilleau; de Peredo A, Gonzalez; R., Lesourne

CD5 signalosome coordinates antagonist TCR signals to control the generation of Treg cells induced by foreign antigens. Article de journal

Dans: Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 117, no. 23, p. 12969-12979, 2020.

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F, Briand; C, Heymes; L, Bonada; T, Angles; J, Charpentier; M, Branchereau; E, Brousseau; M, Quinsat; N, Fazilleau; R, Burcelin; T., Sulpice

A 3-week nonalcoholic steatohepatitis mouse model shows elafibranor benefits on hepatic inflammation and cell death. Article de journal

Dans: Clin Transl Sci, vol. 13, no. 3, p. 529-538, 2020.

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K, Mahiddine; C, Hassel; C, Murat; M, Girard; S., Guerder

Tissue-Specific Factors Differentially Regulate the Expression of Antigen-Processing Enzymes During Dendritic Cell Ontogeny. Article de journal

Dans: Front Immunol. , vol. 11, no. 453, 2020.

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F, Guerville; De Souto Barreto P,; I, Ader; S, Andrieu; L, Casteilla; C, Dray; N, Fazilleau; S, Guyonnet; D, Langin; R, Liblau; A, Parini; P, Valet; N, Vergnolle; Y, Rolland; B., Vellas

Revisiting the Hallmarks of Aging to Identify Markers of Biological Age. Article de journal

Dans: J Prev Alzheimers Dis. , vol. 7, no. 1, p. 56-64, 2020.

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2019

C, Dubois; F, Martin; C, Hassel; F, Magnier; P, Daumar; C, Aubel; S, Guerder; E, Mounetou; F, Penault-Lorca; M., Bamdad

Low-Dose and Long-Term Olaparib Treatment Sensitizes MDA-MB-231 and SUM1315 Triple-Negative Breast Cancers Spheroids to Fractioned Radiotherapy. Article de journal

Dans: J Clin Med, vol. 9, no. 1, 2019.

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M, Aloulou; N., Fazilleau

Regulation of B cell responses by distinct populations of CD4 T cells. Article de journal

Dans: Biomed J. , vol. 42, no. 4, p. 243-251, 2019.

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Guerder, S.; Hassel, C.; Carrier, A.

Thymus-specific serine protease, a protease that shapes the CD4 T cell repertoire. Article de journal

Dans: Immunogenetics, vol. 71, no. 3, p. 223, 2019.

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2018

Nguyen, XH.; Dauvilliers, Y.; Quériault, C.; Pérals, C.; Romieu-Mourez, R.; Paulet, PE.; Bernard-Valnet, R.; Fazilleau, N.; Liblau, R.

Circulating follicular helper T cells exhibit reduced ICOS expression and impaired function in narcolepsy type 1 patients. Article de journal

Dans: J Autoimmun., vol. 94, p. 134-142, 2018, ISSN: 1095-9157.

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Bernard, I.; Sacquin, A.; Kassem, S.; Benamar, M.; Colacios, C.; Gador, M.; Pérals, C.; Fazilleau, N.; Saoudi, A.

A Natural Variant of the Signaling Molecule Vav1 Enhances Susceptibility to Myasthenia Gravis and Influences the T Cell Receptor Repertoire. Article de journal

Dans: Front Immunol. , vol. 9, p. 2399 , 2018, ISSN: 1664-3224.

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Fazilleau, N.; Aloulou, M.

Several Follicular Regulatory T Cell Subsets With Distinct Phenotype and Function Emerge During Germinal Center Reactions. Article de journal

Dans: Front Immunol. , vol. 9, p. 1792, 2018, ISSN: 1664-3224.

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2017

Asrir, A.; Aloulou, M.; Gador, M.; Perals, C.; Fazilleau, N.

Interconnected subsets of memory follicular helper T cells have different effector functions Article de journal

Dans: Nat Commun, vol. 8, no. 1, p. 847, 2017, ISSN: 2041-1723 (Electronic) 2041-1723 (Linking).

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Serre, L.; Girard, M.; Ramadan, A.; Menut, P.; Rouquie, N.; Lucca, L. E.; Mahiddine, K.; Leobon, B.; Mars, L. T.; Guerder, S.

Thymic-Specific Serine Protease Limits Central Tolerance and Exacerbates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Article de journal

Dans: Journal of Immunology, vol. 199, no. 11, p. 3748-3756, 2017, ISSN: 0022-1767.

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Sacquin, A.; Gador, M.; Fazilleau, N.

The strength of BCR signaling shapes terminal development of follicular helper T cells in mice Article de journal

Dans: Eur J Immunol, vol. 47, no. 8, p. 1295-1304, 2017, ISSN: 1521-4141 (Electronic) 0014-2980 (Linking).

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2016

Aloulou, M.; Carr, E. J.; Gador, M.; Bignon, A.; Liblau, R. S.; Fazilleau, N.; Linterman, M. A.

Follicular regulatory T cells can be specific for the immunizing antigen and derive from naive T cells Article de journal

Dans: Nat Commun, vol. 7, p. 10579, 2016, ISSN: 2041-1723 (Electronic) 2041-1723 (Linking).

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Joncker, N. T.; Bettini, S.; Boulet, D.; Guiraud, M.; Guerder, S.

The site of tumor development determines immunogenicity via temporal mobilization of antigen-laden dendritic cells in draining lymph nodes Article de journal

Dans: European Journal of Immunology, vol. 46, no. 3, p. 609-618, 2016, ISSN: 0014-2980.

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2015

Viret, C.; Mahiddine, K.; Baker, R. L.; Haskins, K.; Guerder, S

The T Cell Repertoire-Diversifying Enzyme TSSP Contributes to Thymic Selection of Diabetogenic CD4 T Cell Specificities Reactive to ChgA and IAPP Autoantigens Article de journal

Dans: J Immunol , vol. 5, no. 195, p. 1964-1973, 2015.

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Serre, L.; Fazilleau, N.; Guerder, S.

Central tolerance spares the private high-avidity CD4 T-cell repertoire specific for an islet antigen in NOD mice Article de journal

Dans: Eur J Immunol, 2015, ISSN: 1521-4141 (Electronic) 0014-2980 (Linking).

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Chakarov, S.; Fazilleau, N.

Tracking by flow cytometry antigen-specific follicular helper T cells in wild-type animals after protein vaccination Article de journal

Dans: Methods Mol Biol, vol. 1291, p. 39-47, 2015, ISSN: 1940-6029 (Electronic) 1064-3745 (Linking).

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2014

Chakarov, S.; Fazilleau, N.

Monocyte-derived dendritic cells promote T follicular helper cell differentiation Article de journal

Dans: EMBO Mol Med, vol. 6, p. 590-603, 2014, ISSN: 1757-4684 (Electronic) 1757-4676 (Linking).

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2013

Guerder, S.; Joncker, N.; Mahiddine, K.; Serre, L.

Dendritic cells in tolerance and autoimmune diabetes Article de journal

Dans: Curr Opin Immunol, vol. 25, no. 6, p. 670-5, 2013, ISSN: 1879-0372 (Electronic) 0952-7915 (Linking).

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2012

Guerder, S.; Viret, C.; Luche, H.; Ardouin, L.; Malissen, B.

Differential processing of self-antigens by subsets of thymic stromal cells Article de journal

Dans: Curr Opin Immunol, vol. 24, no. 1, p. 99-104, 2012, ISSN: 1879-0372 (Electronic) 0952-7915 (Linking).

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2011

Viret, C.; Leung-Theung-Long, S.; Serre, L.; C.and Vignali Lamare, D. A. and Malissen; Carrier, A.; Guerder, S.

Thymus-specific serine protease controls autoreactive CD4 T cell development and autoimmune diabetes in mice. Article de journal

Dans: J Clin Invest , vol. 121, no. 5, p. 1810-1821, 2011.

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Viret, C.; Lamare, C.; Guiraud, M.; Fazilleau, N.; Bour, A.; Malissen, B.; Carrier, A.; Guerder, S.

Thymus-specific serine protease contributes to the diversification of the functional endogenous CD4 T cell receptor repertoire. Article de journal

Dans: J Exp Med., vol. 208, p. 3-11, 2011.

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0000

[No title] Article de journal

Dans: 0000.

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Impact sociétal

Nos travaux portent principalement sur comment les cellules présentatrices d’antigènes impactent sur la sélection, l’activation et la survie des lymphocytes T CD4 dans des contextes physiologiques ou pathologiques tels que le cancer ou les maladies auto-immunes. Nous sommes convaincus que l’innovation pour le développement de nouvelles thérapies ne peut provenir que de connaissances fondamentales de qualités exceptionnelles, susceptibles de se traduire par de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Notre philosophie est également d’offrir un environnement optimal pour la formation des jeunes scientifiques grâce à l’interaction quotidienne avec les étudiants de notre laboratoire. Un projet scientifique est attribué à chaque membre de l’équipe. Chaque membre de l’équipe reçoit une formation sur tous les aspects du projet général. Nous veillons à ce que tous les membres de l’équipe connaissent les stratégies de l’équipe et de l’institut d’accueil pour gérer la recherche locale. Tous sont fortement encouragés à rédiger leurs propres articles et résumés de congrès. Ce programme de formation leur permet d’élargir leurs perspectives de carrière. Tous les membres de l’équipe sont encouragés à devenir des chercheurs indépendants, à des degrés divers selon leur ancienneté.

Enfin, nous informons le grand public de nos découvertes scientifiques. Le grand public est informé de nos avancées scientifiques via le service des relations publiques et de la communication de l’INSERM à Toulouse.

Nous avons déjà communiqué nos travaux scientifiques à la presse locale et nationale grâce à ce service, comme indiqué ci-dessous :

Alumni

Graduate Students:

  • Koloina Rasamison  (03/2025-05/2025)
  • Clara Petit (01/2025-03/2025)
  • Maya Polkotycki (03/2023-05/2023)
  • Marie Rascle (03/2023-05/2023)
  • Clara Moulard (01/2022-03/2022)
  • Mélanie Proença de Carvalho (01/2022-03/2022)
  • Guilem Weis Servat (01/2021-03/2021)
  • Mario De la Fuenet (06/2020-07/2020)
  • Adrienne Forgue-Meyre (01/2020-03/2020)
  • Olivia Paronetto (01/2020-03/2020)
  • Audrey Turban (01/2020-03/2020)
  • Sebastien Dealmeida (03/2018-04/2018)
  • Lucie Robert (11/2018-12/2018)
  • Nelly Pourteau (02/2018-03/2018)
  • Cyrine Chanchabi (11/2017-01/2018)
  • Laureline Ratzel (05/2017-06/2017)
  • Flore Lebrun (11/2015-01/2016)
  • Kim Pacchiardi (11/2014-01/2015)
  • Thomas Genais (11/2013-01/2014)
  • Marie-Adélaïde Cucchi (11/2012-01/2013)
  • Suzanne Faure (11/2012-01/2013)
  • Regis Joulia (11/2011-01/2012)
  • Marine Vinel (11/2011-01-2012)
  • Laure Garnier (01/2011-03/2011)

 Master Students:

  • Arthur Palak (09/ 2024-07/2025) now CDD à Infinity équipe Blanchard-Dejean 
  • Maya Polkotycki (01/2024-06/2024)
  • Valentin Cherief (01/2023-06/2023)
  • Louis Culie (01/2023-06/2023)
  • Coline Cotineau (01/2022-06/2022)
  • Aymeric Augareils (01/2021-06/2021)
  • Madeline Mougenot (09/2019- 06/2020)
  • Nelly Pourteau (09/2018-06/2019)
  • Fanny Martinez (01/2019-06/2019)
  • Claire Murat (09/2017-06/2018)
  • Julien Novarino (01/2018-06/2018)
  • Thibault Angles (01/2017-06/2017)
  • Alison Charton (01/2016-06/2016)
  • Maeva Girard (09/2015-06/2016)
  • Alba Verge de los Aires (01/2015-06/2015)
  • Chloe Nobis (01/2014-06/2014)
  • Edi Tihic (01/2014-06/2014)
  • Jennifer Series (01/2013-06/2013)
  • Marina Marcaud (01/2013-06/2013)
  • Sarah Bettini (09/2011-06/2012)
  • Laurent Serre (09/2009-06/2010)
  • Delphine Payros (09/2009-06/2010)
  • Sophie Papot (09/2009-06/2010)
  • Céline Leroy (09/2006-06/2007)

PhD Students:

  • Fanny Martinez (09/2019-12/2023)- PhD defense 21/09/2023. Now Post Doc Toronto, Canada
  • Julien Novarino (09/2018-06/2023)-PhD defense 27/04/2023. Now Post Doc at CIMI, Paris, France
  • Claire Murat  (09/2018-12/2023)-PhD defense 16/12/2022. Now Post Doc at University of California, Irvine, USA
  • Vivien Hebert (10/2019-12/2021) PhD defense 17/12/2021. Now Professor of Dermatology at Hospital of Rouen, France
  • Maeva Girard ( 09/2016-09/2018). PhD Defense 27/09/2018 . Now in University Toulouse
  • Delphine Boulet (11/2015-11/2017). PhD Defense 22/11/2017. Now Post Doc Centre GIGA, Liège, Belgique
  • Svetoslav Chakarov (09/2009-12/2013), PhD Defense 19/12/2013
    Now Post-doc in Florent Ginhoux’s lab, Singapore Immunology Network (SIgN), Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore svetoslav_chakarov@immunol.a-star.edu.sg
  • Assia Asrir, (09/2010-10/2015), PhD Defense 15/07/2015
    Now Post-doc in JP Girard’s Lab, IPBS, Toulouse, France
    assia.asrir@ipbs.fr
  • Laurent Serre (09/2010-01/2015), PhD Defense29/01/2015
    Now Post-doc in A. Puissieux’s Lab, CRCL, Lyon, France

Post-Doctoral Fellow:

  • Dr Chervin Hassel (09/2016-06/2018). Now Post Doc ENVT, Toulouse
  • Dr Karim Mahiddine (09/2011-08/2013). Now Post Doc UCSF, CA USA
  • Dr Nathalie Joncker (02/2010-08/2013). Now Science writer at InvivoGen Europe, Toulouse
  • Dr Antoine Sacquin (01/2011-05/2015)
  • Dr. Stéphane Leung-Theung-Long (09/2005-07/2010)
    Now Scientific coordinator at Transgene, Lyon, France

Researcher:

  • Christophe Viret (05/2006-09/2012)
    Now at CIRI, Lyon, France
    Christophe.viret@inserm.fr

Research Assistants:

  • Cyrielle Bories (09/2019-09/2024), now PhD student at Infinity
  • Valentin Cherief (10/2023-01/2024), now PhD student at Infinity
  • Renaud Batrin (02/2015-11/2018). Now AI CNRS  INSERM U944-CNRS UMR7212 Hopital Saint Louis, Paris, France
  • Alison Charton (09/2016-05/2018)
  • Marie Best (09/2018-06/2019) Now technician at EVOTEC, Immuno-oncology team, Toulouse, France
  • Mylène Gador (01/2013-09/2018) Now technician at EVOTEC, Immuno-oncology team, Toulouse, France
  • Jérémy Kagan (10/2009-12/2012) Now technician at EVOTEC, Immuno-oncology team, Toulouse, France 
  • Audrey Tourdes (11/2010-12/2011)
  • Nelly Rouquié (11/2014-12/2015) Now AI INSERM at CPTP, Toulouse, France 
  • Martine Guiraud (12/2007-12/2015) Now retired

 

 

 

 

 

 

Collaborations

Victorine Douin, Restore, Toulouse, France

Marie-Lise Gougeon, Institut Pasteur, Paris, France

Julie Heft, Institut Curie, Inserm U932, Paris France

Pascal Joly, Hopital de Rouen, France

Vivien Hebert, Hopital de Rouen, France

Yasmina Laouar, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.

Ludovic Martinet, CRCT, Toulouse, France

Laure Michel, Hôpital de Rennes, France

Jean Philippe Pradère, Restore, Toulouse, France

Ellen Robey, University of California Berkeley, CA, USA

Nathalie Schmitt, Immunoconcept, Bordeaux, France

Bruno Vellas, Gérontopole Toulouse, France

 

 

 

 

 

 

Partenaires Equipe 4

ANRS

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EFSD

EFSD

Fondation de recherche médicale

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Institut National Du Cancer

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JDFR

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Les actions marie sklodowska curie

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CNRS

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ARSEP

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Fondation de recherche médicale

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Ligue contre le cancer

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Fondation ARC

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Seventh Framework Programme

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Région Occitanie

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ATIP AVENIR

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